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Nació con tres penes por rara condición

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Nació con tres penes por rara condición
CRÉDITO: SHUTTERSTOCK

Un niño de Uttar Pradesh, en India, fue sometido a una cirugía sin precedentes para corregir una rara anormalidad congénita cuya característica principal es tener más de un pene. El pequeño nació con tres miembros masculinos y no tenía ano. Su familia tiene la esperanza de que pueda llevar una vida normal.

El niño hindú sufría de algo que medicamente se llama difalia o duplicación peneana. De acuerdo con la Revista Mexicana de Urología, la difalia es una anormalidad congénita rara, con una incidencia de un caso por cada 5.5 millones de nacimientos y suele acompañarse de alteraciones genitourinarias, musculo-esqueléticas, cardíacas y hepáticas.

Luego de su nacimiento, de acuerdo con información del diario hindú Daily News and Analysis que publicó la historia, al pequeño le fue practicada una colostomía, un procedimiento quirúrgico para derivar temporalmente el intestino grueso (colon) hacia la piel de la pared abdominal con el fin de que se pudiera drenar la materia fecal en una bolsita colectora.

Al cumplir 2 años, nuevamente entró a quirófano pero esta vez para ser sometido a una compleja operación correctiva. La cirugía se realizó en el Hospital de Sion en Mumbai, India y duró casi seis horas.

Los cirujanos —según explicaron en el hospital— extirparon uno de los tres miembros, el menos desarrollado y con los otros dos crearon uno nuevo, además de una cavidad anal para eliminar la colostomía con la que vivía desde su nacimiento.

"Hubo una masa ósea y tejido blando al que se adjuntaron los miembros (...) Dos de los penes fueron fusionados en uno solo y la otra masa fue removida", declaró al Daily News and Analysis el Dr. Vishesh Dixit, cirujano pediátrico que participó en el procedimiento. Se creó “una vía anal a través del recto para facilitar el paso del excremento”, añadió.

Los médicos aseguran que el niño no tendrá problemas para llevar una vida sexual normal y su fertilidad tampoco se verá afectada. “Queremos que lleve una vida normal y estamos agradecidos con los médicos que han realizado una cirugía exitosa”, comentó el tío del pequeño al diario hindú.

El primer caso documentado de duplicación peneana se registró en 1609 y fue informado por el médico Johannes J. Wecker. Se estima que ocurre por una alteración congénita alrededor de la quinta semana de gestación, cuando se forman los genitales externos y el tubérculo genital se separa del recto para formar el pene.

Los órganos sexuales pueden ser de igual o diferente tamaño, tener una uretra común o independiente. El tratamiento debe ser individualizado según las anormalidades congénitas acompañantes, con el fin de preservar la continencia y la función eréctil.

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