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Una joven durmió 59 días seguidos

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Imaarl Duprey es la “Bella Durmiente” real. Padece de una enfermedad que la llevó a dormir casi dos meses sin despertar. Cómo se llama este extraño mal que logra lo que muchos añoran:  no despegarse de la almohada por mucho tiempo.

Crédito: Twitter

No es un cuento de hadas. El mal que padece Imaarl, de 23 años, quien vive en Londres con su familia, hace que se vuelva vulnerable y que durante sus “episodios” necesite de cuidados especiales.

Ella duerme durante varias semanas, y el máximo lapso fue de 59 días. En pequeños intermedios come y va al baño, pero en un estado semi consciente que la lleva a comportarse de manera errática o infantil.

Su enfermedad se llama Síndrome de Kleine Levin (KLS por su sigla en inglés), una enfermedad neurológica rara que sufren sólo 1,000 personas en todo el mundo.

Imaarl contó a Dailymail su padecimiento. "Ha tenido un impacto muy grande sobre mí y mi familia", dijo. "En los primeros días de tener KLS, mi madre pensó que podría estar teniendo una crisis, y ahora necesito supervisión constante. Mi hermana se ha visto obligada a perder clases de la universidad y mi madre está siempre pendiente de mí” relató.

Por su parte, a su madre Kerry le preocupa cómo cambia su hija. "Si sólo fuera que está durmiendo, sería mucho más fácil, pero cuando la despierto para que pueda ir al baño o comer algo, es una persona completamente diferente. Es como si mi hija se hubiera ido y en su lugar vino una niña”, señaló.

  • Dormir sin parar

La primera vez que la joven inglesa tuvo un episodio fue cuando tenía 18 años: durmió 10 días después de una fiesta familiar.

El diagnóstico tomó varios años, ya que no hay ninguna prueba para detectar esa condición, y tiene que ser establecida a través la eliminación de otros trastornos. Y además, es una enfermedad poco conocida, incluso por los médicos.

Llevar una vida normal se hizo cuesta arriba para Imaarl, pero a pesar de todas las dificultades, terminó su licenciatura en Psicología en la Universidad de Londres. Y sus padres están orgullosos de que lo haya logrado.

“Soy una persona feliz en la vida y no quiero que la enfermedad me gane. No estoy segura sobre el futuro, pero quiero mantener una actitud positiva”, dijo Imaarl.

  • ¿Qué es el Síndrome de Kleine Levin (KLS)?

La Fundación KLS de Reino Unido informa que el Síndrome de Kleine-Levin es una enfermedad neurológica muy rara y compleja que afecta seriamente el sueño y el comportamiento, y afecta gravemente la vida de los enfermos y sus familias.

Se inicia principalmente en la adolescencia, pero puede ocurrir en niños y adultos. Los síntomas incluyen: hipersomnia, hipersomnolencia, agotamiento total de la mente y el cuerpo, conducta alterada, hipersensibilidad, agresión y miedo, dolores de cabeza severos, hipersensibilidad al ruido y a la luz, apetito alterado, confusión mental y desorientación.

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