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La FDA lanza una revisión de los productos del tabaco

Por Steven Reinberg, Reportero de Healthday -
La FDA lanza una revisión de los productos del tabaco

Los artículos nuevos cambiados no pueden ser más perjudiciales que los productos que ya están en el mercado

MIÉRCOLES, 5 de enero (HealthDay News/HolaDoctor) -- La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos anunció el miércoles que los productos del tabaco lanzados o alterados desde febrero de 2007 deben ser revisados por la agencia si han de permanecer en el mercado.

El esfuerzo, un aspecto de la Ley de Control del Tabaco y Prevención del Tabaquismo Familiar de 2009, tiene como objetivo evitar que productos más adictivos lleguen a las manos de los consumidores. La agencia señaló que cualquier producto del tabaco nuevo o revisado debe ser sustancialmente equivalente a los productos vendidos en o antes del 15 de febrero de 2007.

"Hasta ahora, los productos del tabaco han sido los únicos productos de consumo masivo sobre los que los usuarios no quieren saber qué contienen", aseguró durante una conferencia de prensa el miércoles en la mañana el Dr. Lawrence R. Deyton, director del Centro para Productos del Tabaco de la FDA.

La ley, que aplica a los cigarrillos, el tabaco de liar y todos los productos libres de humo, exige que la FDA examine el impacto de cualquier cambio a los productos existentes sobre la salud pública, según Deyton.

"Nunca se volverán a hacer cambios a los productos que consumen millones de estadounidenses sin que nadie lo sepa", dijo.

"Sustancialmente equivalente" significa que los productos contienen los mismos ingredientes, diseño, composición y fuente de calor, entre otras características, que otro producto existente o que tienen propiedades distintas que no suscitan preocupación sobre la salud pública.

Los productos que no cumplan con esas características tendrán que ser retirados del mercado, señaló Deyton.

Los defensores del antitabaquismo celebraron la medida de la FDA.

"Como resultado del escrutinio meticuloso de la FDA, las tabacaleras ya no podrán manipular secretamente sus productos para hacerlos más adictivos y atrayentes", aseguró en un comunicado de prensa publicado el miércoles Matthew L. Myers, presidente de la Campaign for Tobacco-Free Kids.

"Celebramos que la FDA haya implementado de manera tan diligente este requerimiento tan importante de la nueva ley. La agencia ha hecho exactamente lo que exige la ley, aseguró Myers.

Para continuar comercializando productos recién lanzados o alterados, los fabricantes deben solicitar una revisión antes del 22 de marzo. Las tabacaleras deberán pagar por dicha revisión.

Además, los fabricantes que intentan lanzar un producto nuevo deberán solicitar una orden de comercialización a la FDA, señaló la agencia.

Cada año se lanzan cerca de 230 productos nuevos del tabaco, según los informes publicados, aunque la FDA aseguró que una regulación más estricta podría reducir esa cifra.

La ley de control del tabaco de 2009 le permite a la FDA regular los productos del tabaco y reducir el contenido de nicotina, regular el marketing y prohibir letreros en la etiqueta como "bajo en alquitrán" y "light" o "ligero".

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., el uso del tabaco causa más de 443,000 muertes al año en los EE. UU.

Más información

Para más información sobre la FDA y el control del tabaco, visite la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos.


Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor

 

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