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Penfigoide ampolloso

Por A.D.A.M. -

Definición

Es un trastorno cutáneo caracterizado por ampollas grandes.

Causas

El penfigoide ampolloso es un trastorno autoinmunitario que sucede cuando el sistema inmunitario del cuerpo ataca y destruye tejido corporal saludable por error.

Este trastorno generalmente ocurre en personas mayores y es poco frecuente en personas jóvenes. Los síntomas aparecen y desaparecen. En la mayoría de los pacientes, la enfermedad desaparece al cabo de 5 años.

Síntomas

Algunas personas no presentan síntomas. Otras pueden presentar enrojecimiento, prurito e irritación leves.

En muchos casos, se presentan varias ampollas, llamadas bullas. Las ampollas generalmente se encuentran en los brazos, las piernas o la parte media del cuerpo. Estas pueden romperse y formar úlceras o heridas abiertas. Algunas personas también presentan ampollas en la boca.

Otros síntomas pueden incluir:

Pruebas y exámenes

Los exámenes que se pueden hacer para ayudar a diagnosticar esta afección incluyen:

Tratamiento

Se pueden prescribir potentes antinflamatorios llamados corticosteroides. Estos se pueden tomar por vía oral o se pueden aplicar en la piel. También se pueden recetar medicamentos que ayudan a debilitar (inhibir) el sistema inmunitario.

Los antibióticos de la familia de las tetraciclinas pueden ser útiles. La niacina (una vitamina del complejo B) algunas veces se administra juntamente con la tetraciclina.

Expectativas (pronóstico)

El penfigoide ampolloso por lo general responde bien al tratamiento y la mayoría de los pacientes pueden dejar de tomar los medicamentos después de varios años. Sin embargo, la enfermedad algunas veces se presenta nuevamente luego de haber terminado el tratamiento.

Posibles complicaciones

La complicación más común es la infección de la piel.

Cuándo contactar a un profesional médico

Solicite una cita con el médico si presenta:

  • Ampollas inexplicables en la piel.
  • Una erupción pruriginosa que continúa a pesar del tratamiento casero.

Referencias

Bernard P, Borradori L. Pemphigoid group. In: Bolognia JL, Jorizzo JL, Schaffer JV, eds. Dermatology. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 30.

Scott M, Werth VP. Bullous pemphigoid. In: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson I, eds. Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 32.

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