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La FDA aprobó test rápido del Ébola

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La FDA aprobó test rápido del Ébola
CRÉDITO: SHUTTERSTOCK

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA) autorizó el uso de una prueba para detectar la enfermedad infecciosa en menos tiempo, un desarrollo que puede llevar a salvar muchas vidas.

La enfermedad del Ébola, un virus infeccioso que se transmite a través de los fluidos corporales de una persona infectada, tiene una de las tasas de mortalidad más altas, que puede llegar en algunos casos al 90% según la Organización Mundial de la Salud.

Para poder hacerle frente al poderoso virus, es de vital importancia diagnosticarlo en forma temprana, una ventaja que ostenta en nuevo test LightMix Ebola Zaire RT-PCR, un análisis de sangre destinado a la detección cualitativa de ARN del virus de Ebola Zaire (detectado en África Occidental) en personas con signos y síntomas de la infección.

El desarrollo de la prueba pertenece a laboratorios Roche y es capaz de arrojar el resultado en un lapso de 3 horas. Será utilizado en principio para trabajadores de salud con signos y síntomas y con un historial de exposición al virus del Ébola. En un futuro, la prueba podría ser aprobada para uso general en pacientes.

El brote de Ébola, el más letal de toda la historia, que comenzó en marzo de 2014 en África occidental, ya provocó 19,497 casos y 7,588 muertos, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Al no contar todavía con una droga para curarlo o vacunas para prevenir el Ébola -hay varias en proceso de prueba- los cuidados de apoyo incluyen la rehidratación, el alivio de la diarrea y vómitos y el control de la fiebre; el tratamiento de los síntomas en forma temprana mejora la supervivencia, según la OMS.

 

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